天天热文：奥赛康药业再次荣登2021年度中国化药企业百强榜

7月12日晚，由米内网主办的2021年中国医药工业百强系列榜单在湖州龙之梦钻石酒店揭晓，在发布的5个系列榜单中，奥赛康（002755）药业位列中国化药企业TOP100排行榜第40位。

医药新政的不断出台与落地，给医药行业带来新的挑战与机遇，仿制药进入微利时代、加大创新药研发投入已是大势所趋，在积极响应国家政策的同时，医药企业也在不断拓展创新，寻找新的利润增长点。

奥赛康药业始终秉承“研究为源，健康为本”的理念，在仿制药微利时代，公司保持战略定力，继续加大研发投入的强度和力度，重点聚焦小分子靶向创新药物研发的同时，围绕肿瘤免疫领域布局生物创新药，以临床需求为导向，加快在老龄病、儿童药、罕见病等领域的新药上市；加快对创新剂型、高端复杂剂型的研发，以开放式创新探索对新技术领域的开发、合作，提高中国患者用药的可及性、先进性和可持续性。

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奥赛康药业拥有化学药、生物药两大技术平台，并在美国分别建立奥赛康（美国）生物医药研究所、奥赛康（美国）复杂制剂研究所，先后主持或参与了10个“重大新药创制”国家科技重大专项课题。公司被认定为国家企业技术中心、国家技术创新示范企业，先后荣获中国专利金奖、中国质量奖提名奖，连续十二年荣获 “中国医药研发产品线最佳工业企业”，连续十年荣获“中国医药企业创新力二十强”。

奥赛康药业2021年共有8个新品上市，即泊沙康唑注射液、泊沙康唑肠溶片、注射用多黏菌素E甲磺酸钠、注射用达托霉素、注射用替莫唑胺、甲磺酸仑伐替尼胶囊、地拉罗司分散片、恩格列净片，上述新品的上市销售，为公司发展贡献新的增长点，同时奥赛康正在着力打造重症感染领域的民族品牌。

爱宣奥 （泊沙康唑注射液、肠溶片）泊沙康唑为新一代三唑类抗真菌药物，基于奥赛康拥有的难溶性药物磺丁基倍他环糊精钠包合制剂技术平台研发的泊沙康唑注射液，获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项课题立项，并被列入国家《第一批鼓励仿制药品目录》，为国内首仿上市。随着癌症化疗、移植、HIV感染以及糖尿病等高风险患者数量的不断增多，侵袭性真菌病（IFD）的总发病率不断攀升。泊沙康唑可用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。泊沙康唑肠溶片及注射剂有望成为侵袭性真菌感染序贯防治的经典组合。

奥法罗 （地拉罗司分散片） 地拉罗司是被FDA批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，用于治疗2岁及以上的患者因输血而引起的慢性铁过载和10岁以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载，是输血导致的慢性铁过载患者的一线用药。奥法罗 获得 “重大新药创制”国家科技重大专项课题立项，并被列入国家《第一批鼓励仿制药品目录》，为国内首仿上市。

奥新泽 （注射用达托霉素） 达托霉素是一种环脂肽类抗生素，由于其独特的作用机理，快速强效的抗菌作用使得达托霉素成为治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 感染的强大武器，受到广大抗感染临床专家的认可，被纳入中国MRSA共识。奥新泽 （0.35g），为国内独家新规格，为临床医生提供了更多的用药选择。奥新泽的上市，成为奥赛康抗耐药感染产品群的新生力量。

奥佳泽 （注射用多黏菌素E甲磺酸钠） 多黏菌素E是一种多肽类抗生素，是目前治疗多重耐药铜绿假单胞菌及其他革兰氏阴性菌引起感染的首选药物，批准的适应症为：治疗成人和儿童（包括新生儿）由需氧型革兰氏阴性菌引起的、可选治疗手段有限的严重感染。奥佳泽 以国内临床急需被纳入了CDE优先审评审批，同时也是唯一采用进口原料药的产品，进口原料药制备技术难度大，纯度高，质量稳定，通过FDA、欧盟等多国认证，具有一定的技术壁垒。奥佳泽的上市进一步丰富了奥赛康抗耐药感染产品群。

2021年至今，奥赛康药业共有18个新品提出临床试验或生产注册申请，包括ASK120067、ASKC202、ASKG712、ASKG315、ASK0912、ASKC852、麦芽酚铁胶囊等7个创新药。

未来，奥赛康药业将继续加大研发投入，矢志不渝地研发创新药，以满足临床未被满足的需求，并在罕见病、铁制剂等领域有所突破。奥赛康药业将继续以建设“健康中国”为己任，追求高质量发展、绿色发展、节约型发展。

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