再鼎医药二季度净亏损2.2亿美元 同比减少44.39%

再鼎医药-B(09688)发布2022年中期业绩，总收入约9490万美元，同比增长66.38%;净亏损约2.2亿美元，同比减少约44.39%;每股亏损0.23美元。

于2022年第二季度，总收入约4817.6万美元，同比增长30.43%。亏损净额约1.38亿美元，同比减少约15.55%。每股普通股净亏损为0.14美元，每股ADS净亏损为1.44美元。

其中，包括则乐产品销售收入3410万美元(2021年同期为2340万美元)、爱普盾产品销售收入1160万美元(2021年同期为950万美元)、擎乐产品销售收入60万美元(2021 年同期为400万美元)、纽再乐产品销售收入130万美元(2021年同期无收入)。

第二季度，研究与开发(研发)支出为6610万美元，2021年同期为 1.422亿美元。研发支出的降低主要由于没有新的授权引进预付款，部分被正在进行及新啓动的临床研究增加的相关费用、增聘研发人员的工资及工资相关开支抵销。除去新的授权引进的预付款，2021年同期核心研发支出为5170万美元。

二季度亏损净额的减少主要由于没有新的授权引进预付款，部分被 4220万美元的外匯损失增加所抵销。外汇调整为非现金应计项目。

再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示：“我们在第二季度展现强大的执行力，并取得出色的业绩。尽管运营环境存在挑战，公司接连达成所有重点目标，包括 efgartigimod新药上市申请获国家药品监督管理局(NMPA)受理。通过本周早些时候KarXT 用于精神分裂症的3期研究EMERGENT-2取得的阳性主要研究结果，我们相信KarXT作为超过半个世纪以来的首个同类新药，将成为中国和全球众多精神分裂症患者非常重要的治疗选择。我也很高兴我们的产品管线更加成熟，并展现出同类首创和同类最优的潜力。此外，在今年第二季度，adagrasib、CLN-081、repotrectinib、efgartigimod、则乐和肿瘤电场治疗都公佈了阳性的临床研究结果。重要的是，面对中国部分地区的新冠疫情，我们的商业化运营仍然保持了充分的韧性。我们将在今年接下来的时间里继续稳步推进2022年其他的重点工作，包括向NMPA提交舒巴坦-Durlobactam的新药上市申请，推进 ZL-1102(抗IL-17A Humabody® )进入全面全球开发，争取将擎乐和纽再乐纳入国家医保药品目录。我们也很高兴在这一振奋人心的时刻欢迎Josh Smiley履新公司的首席运营官，他拥有丰富的公司运营和全球工作经验，并对再鼎医药和行业有深刻的理解。”

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