生物技术公司宜明昂科向港交所递交上市申请 摩根士丹利及中金公司为联席保荐人

据港交所6月27日披露，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司向港交所主板递交上市申请，摩根士丹利及中金公司为联席保荐人。

宜明昂科是一家以科研为导向的生物技术公司，致力于开发新一代肿瘤免疫疗法。作为全球少数能够对先天性免疫和适应性免疫进行系统性利用的生物技术公司，宜明昂科在业内脱颖而出。据了解，公司已建立一个由十多款靶向关键的先天和适应性免疫检查点的候选药物组成的综合管缐，包括五款处于临床阶段(已有七个正在进行的临床研究项目)、三款处于IND准备阶段和多款处于发现阶段及临床前阶段的候选药物。

自2015年成立以来，基于公司对有关CD47-SIRPα相互作用以及其与其他肿瘤靶点及免疫检查点的潜在协同作用的生物学机制的全面理解，宜明昂科构建了一个围绕CD47靶点，兼具良好的安全性和具有前景的有效性的差异化产品组合。

据了解，目前已获批的免疫疗法主要靶向PD-1/PD-L1、CTLA-4和LAG-3等T细胞免疫检查点，其中CD47/SIRPα通路已经临床证实并成为最有吸引力的新一代癌症免疫治疗靶点之一。根据弗若斯特沙利文的资料，预计在2030年和2035年，CD47/SIRPα靶向疗法的全球市场规模将分别达到131亿美元和337亿美元。预计在2030年和2035年，中国CD47/SIRPα靶向疗法市场将分别增至23亿美元和64亿美元，增速高于全球市场。

宜明昂科的核心产品IMM01是新一代CD47靶向分子，该款产品是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白。IMM01作为单药及与其他药物联用，正被开发用于多种血液肿瘤和实体瘤的治疗。公司已在复发性或难治性淋巴瘤患者中完成IMM01的I期剂量递增研究，并已开始IMM01的II期队列扩展研究。凭借单药治疗临床试验中的有效性和安全性，以及其联合用药研究的可靠临床前数据，IMM01预计在与其他癌症药物联用时实现强大的药物协同作用。

近年来，除CD47外，宜明昂科还选择并验证了另一个具有广阔前景的先天免疫检查点CD24，公司正在围绕CD24开发一款处于IND准备阶段及多款发现阶段及临床前阶段的候选药物，每一款都有可能成为同类中最早进入临床阶段的全球首创药物。此外，宜明昂科还开发靶向其他有前景的先天和适应性免疫检查点的候选药物，包括IL-8、 NKG2A及PSGL-1。

财务方面，于2020年及2021年，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司分别实现收入约119.1万元及506.7万元。同期，公司研发开支分别约为7619.4万元及1.76亿元。

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