伊尼妥单抗进入2022版CSCO乳腺癌诊疗指南抗HER2治疗的I级推荐用药

近日，《2022 CSCO乳腺癌诊疗指南》正式颁布。本次指南更新紧跟前沿学术进展，吸纳融合国际国内研究成果，对当前各类型晚期乳腺癌的解救治疗方案进行了梳理、解读和不同等级的推荐。

在晚期乳腺癌的解救治疗方面，伊尼妥单抗（赛普汀 ）在新版指南中继续保持HER2+晚期乳腺癌H敏感患者抗HER2治疗的I级推荐用药的地位。

CSCO乳腺癌专委会主委江泽飞教授表示，伊尼妥单抗在晚期HER2阳性乳腺癌一线治疗中取得了不错的疗效，因而成功获得批准，能够更好的满足临床需求。正是因为有了中国自己的产品，才有可能把进口的药物价格打下来，才有可能使医保纳入更多抗HER2药物。老百姓得了乳腺癌是不幸的，但幸运的是我们能够让他们用得起、能用得上咱们自己的产品。

伊尼妥单抗（赛普汀 ）是三生国健自主研发的中国首个创新型抗HER2大分子单抗，作为Fc段改构的创新性抗HER2单抗与曲妥珠单抗具有相同的作用机制，与化疗联用可用于HER-2 阳性复发转移乳腺癌的治疗。

2022年HOPES研究一线亚组数据于TBCR杂志重磅发布，数据显示术后复发转移一线亚组数据与曲妥珠单抗一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌历史研究的疗效和安全性数据相当。伊尼妥单抗在晚期HER2阳性乳腺癌治疗中可作为曲妥珠单抗非耐药患者的抗HER2 治疗选择之一。

基于此，伊尼妥单抗（赛普汀 ）在2022版CSCO乳腺癌诊疗指南中被列为HER2+晚期乳腺癌H敏感患者抗HER2治疗的I级推荐用药。肯定了伊尼妥单抗与曲妥珠单抗在转移性乳腺癌中的同等治疗地位，成为晚期乳腺癌全程抗HER2治疗的基础药物。

关于三生国健

三生国健成立于2002年，是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业，已发展为同时具备自主研发、产业化及商业化能力的中国抗体药物先行者。公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向，为自身免疫性疾病等重大疾病治疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。目前，公司拥有16个处于不同开发阶段的在研药物，其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类，部分在研药物为中美双报。请访问www.3s-guojian.com获取更多信息。

警示说明及前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述，例如涉及业务和产品前景,或公司的意图、计划、认知、预期及策略。该等前瞻性陈述是根据本公司现有的资料，并按本新闻稿发布时的展望陈述。该等前瞻性陈述基于若干预测、假设及前提，其中一些是主观性的或不受我们控制。该等前瞻性陈述可能被证明是不正确的，或将来可能无法实现。就任何新产品或产品的新适应症, 我们无法确保其将能成功开发或最终上市销售。该等前瞻性陈述受各种风险及不明朗因素影响。我们的其他公开披露文件可能提供该等风险及不明朗因素的更多信息。所涉及之科学信息可能只是初步的和研究性的。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时，请务必谨慎行事。

关键词： CSCO