东诚药业蓝纳成生物技术有限公司首个1.1类放射性药物临床试验获批

2022-08-02 16:24:20来源：大众网

东诚药业相关实验室

大众网·海报新闻记者田津铭烟台报道

7月29日，东诚药业集团核药创新研发平台——烟台蓝纳成生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的氟[18F]思睿肽注射液的《药物临床试验批准通知书》，即将启动临床试验。

氟[18F]思睿肽注射液作为在国内外均未上市的化学药品1类创新药，是一种靶向前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）的放射性体内诊断药物，可通过在 PSMA 高表达的肿瘤中高度浓聚，将氟[18F]带至前列腺癌患者 PSMA 表达阳性部位，采用正电子发射断层扫描（PET）成像技术实现诊断目的。

本次蓝纳成临床试验批件的取得，是蓝纳成核药创新平台迈出的关键一步，对东诚核药创新研究发展、核药全产业链布局具有里程碑式的重要意义。

据悉，烟台蓝纳成生物技术有限公司于2021年1月，由东诚药业集团携手国际顶级分子影像及纳米医学领域专家陈小元教授联合创立，是东诚药业的核药创新研发平台。蓝纳成致力于1.1类放射性诊疗一体化创新药物的研发，依托伊文思蓝纳米专利技术，首批在研的6个用于癌症的1.1类诊疗一体化创新核药，2022年起将陆续在中美申报，并计划在全球同步开展临床研究，实现全球同步上市，造福病患，推动行业发展。

免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。

关键词：

责任编辑：孙知兵

免责声明：本文仅代表作者个人观点，与太平洋财富网无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。
如有问题，请联系我们！