毕得医药提交注册 高精尖团队助力公司技术发展

上海毕得医药科技股份有限公司(简称“毕得医药”)首发申请已提交注册，在科创板上市的进程中迈出关键性一步。据招股书显示，毕得医药本次发行拟募集资金43,435.61万元，此次募集的资金将全部于公司主营业务发展，以提升公司整体市场竞争力，有利于公司进一步在药物分子砌块领域实现突破和创新。

毕得医药从事药物分子砌块和科学试剂研发设计多年，深刻理解新药研发疾病研究最新动态，积极根据药物化学结构优化原则、成药性原则等理论指导。公司的核心技术以药物分子砌块研发设计、合成生产、检测纯化技术为立足根本，以产品研发设计技术为先导，以检测纯化技术为产品质量生命线，以合成生产为生产工艺抓手，不断夯实核心技术能力，持续增强分子结构确证检测和纯度检测的能力，不断提升药物分子砌块和科学试剂的结构独特性、种类丰富性。

公司核心技术中的分子砌块技术，最主要的一个作用是能够显著提升研发效率，在对于成百上千个分子的合成项目，选择合适的砌块能带来明显的时间效益。而对于药物化学家来说，设计分子的时候也会更多去检索已有砌块的目录，目录中存在的砌块会优先被设计并使用，在这种情况下，砌块不只是一个产品，更能对研发提供创新性的帮助。现代新药研发全生命周期的关键阶段包括新药研发前端、临床前研究、临床研究、NDA注册和上市阶段、商业化生产等。新药研发前端主要包括靶点发现阶段和药物发现阶段，对药物分子砌块的功能新颖性、功能多样化要求更高。

与此对应，公司拥有一支具有高学历和丰富经验的专业研发团队，能够根据市场需求不断研发新产品来满足更多客户的需求。优秀的研发团队以及先进的实验室设备和生产基地确保了毕得医药产品的高质量。同时公司具备向新药研发机构提供超过30万种结构新颖、功能多样的药物分子砌块的能力，其中常备药物分子砌块现货库存超过7万种，以满足客户对药物分子砌块的高技术、多品类、微小剂量及多频次需求。

随着新药的不断发现，新药研发的过程日益复杂，研发投入不断攀升。并在后疫情时代下，国家乃至全球对于医药研发的关注度直线上升，无论是研发速度或是研发种类，都将该行业推至一个全新的维度。在这种时代背景下，未来每种新药研发所需求的药物分子砌块种类、数量、技术要求将进一步增加，未来公司的药物分子砌块的市场空间将持续增长。

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