迪安诊断获1家机构调研：对比传统IVD企业，迪安建立独立团队全栈布局病理AI，数据规模、质量、算法迭代能力及成熟的临床应用路径均有明显的比较优势（附调研问答）

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迪安诊断（300244）1月13日发布投资者关系活动记录表，公司于2026年1月11日接受1家机构调研，机构类型为证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍： 公司管理层对投资者提问的回复情况如下：

问：AI对医疗行业是否带来结构性重塑？

答：将推动医疗健康应用快速发展，尤其在基层医疗与健康管理场景。但复杂病症与循证医学领域的AI应用仍需高质量多模态数据支撑。患者端将受益于全生命周期健康管理；在医生端，AI主要作为辅助工具，助力经验知识平民化。迪安通过“临床科研+基层赋能”闭环推动产品落地。

问：病理AI三类证的商业模式如何？市场空间如何？

答：依据2025年12月国家医保局印发的《病理类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，病理AI辅助诊断可作为扩展项收费，定义了收费路径，各省物价定义了收费标准，首次形成了可落地的收费闭环，三类证是入场券。依据临床共识数据，中国宫颈癌年筛查量约1~1.2亿例结合各省已公布的“宫颈细胞学计算机辅助诊断”收费标准，在几十元到两百元不等（主流省份三级医院约150元/例），在“可计费细胞学量”3000~9000万例/年、单例收费120~160元/例的情景下，成熟期终端年度市场空间约36~144亿元。

问：公司三类证产品与其他获证企业的差异化？从二类证到三类证耗时多久？

答：对比传统IVD企业，迪安建立独立团队全栈布局病理AI，数据规模、质量、算法迭代能力及成熟的临床应用路径均有明显的比较优势，且经长期实践验证；公司产品真实落地，累计出具真实临床报告超600万份。行业常规获取三类证的时间需3~5年，公司凭借高质量的数据、领先的产品力与临床验证能力，仅用约3年即获批;

调研参与机构详情如下：

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