碾压OA，中小CRO企业提升合规数字化水平，就用魔方网表

近年来，中国生物医药产业蓬勃发展，CRO行业作为医药研发的关键环节。国家在不断加大扶持政策力度的同时，也加强了对CRO行业的监管。CRO企业作为特殊医药行业，必须遵循GLP、GCP、GMP等复杂规范要求，其合规性直接关系到临床试验数据的可靠性、药品上市进度及企业的可持续发展。毋庸置疑，这给CRO行业在数字化转型道路上增加了不少的挑战!

在当前的数字化时代，市场环境日趋复杂!中小CRO企业要想完成数字化转型，愈发需要高效的办公自动化系统，以提升自身的企业竞争力。但是纵观以往，传统OA的确在医药企业中虽然得到了广泛应用，并在基础办公流程优化方面发挥了一定的作用。但在合规性、流程灵活性、系统集成以及数据分析等关键方面仍存在诸多不足，亟待寻求一个完美匹配的数字化转型平台，以更好地适应医药企业复杂且动态变化的业务需求。

魔方网表就是这样的一个平台，它满足合规需求，克服OA的弊端，能助力CRO企业实现合规数字化!

深度合规内嵌，低成本合规化

魔方网表是GAMP 5标准认证的第4类可配置软件，其搭建的系统天然具备合规属性，无需依赖外部机构验证仅需自我验证即可满足政府监管要求。平台深度融合GLP、GMP、GCP等质量规范，内嵌多样化GXP合规组件，可快速搭建实验室信息管理、临床试验数据追踪、药品生产质量监控等场景化应用。

灵活可配置，全功能永久免费

魔方网表作为一款可配置化平台，药企完全无需编写任何代码，实验室人员即可根据企业的业务特点和需求直接快速搭建系统，显著提升了沟通效率，同时还大幅缩短项目的实施周期。

不仅如此，魔方网表针对药企(不限账号数，限制50个并发，最少够100人左右团队使用))推出全功能终身免费政策，以“零门槛、高定制、强合规”的解决方案，助力中小企业突破转型困境，在激烈竞争中崭露头角。

采用BS架构，多终端协同办公效率高

魔方网表采用BS架构, 药企无需安装单独的客户端，随时随地就可以实现电脑、手机、平板等多终端访问，满足药企复杂的业务和管理流程需求，使用和维护起来都特别简单。

完美兼容excel，海量数据轻松应对

魔方网表完美兼容Excel所有功能，还融入了强大的数据库系统，业务数据处理能力十分强悍，充分满足药企复杂的数据处理需求。其内置的自定义数据校验规则，确保了数据质量与准确性。更为重要的是，平台通过内置架构实现实时数据共享，轻松处理海量数据，支持多终端协同操作，显著提升效率。

BPM流程灵活可视化，提升CRO企业研发效率

魔方网表自带的BPM(业务流程管理)模块，通过突破性架构设计实现了企业级流程管理的智能化升级。该模块摆脱了传统系统单一流程处理的限制，在保持核心业务数据结构稳定性的同时，赋予流程的高度灵活性，完美适配医药研发领域多层级审批、跨系统跨部门协同的复杂业务处理和管理需求，进一步提升了CRO企业实验室的整体研发效率。

强大的集成功能，打破CRO企业数据孤岛

魔方网表通过首创的“外部字段组”功能，可顺畅链接内外部其他数字化系统和硬件的数据通道。通过标准化接口，实现业务数据的双向流动，构建药企内部各类数据信息共享的全链路数据生态，有效打破信息数据孤岛，提升部门间协同工作效率，同时助力药企管理层的数据分析能力和决策正确率。在使用费用方面，软件在五并发以下是全免费使用，可支持十几人团队正常协同办公。

成功案例

无锡某CRO巨头

这家为全球医药一体化服务的国际企业，引入魔方网表为其构建DIPP数字信息处理平台，以推动实验室业务的数字化转型。该企业构建了涵盖课题管理、样品跟踪、项目调度、归档系统、Excel报告自动化生成、文档审阅与协作等多个实验室运营场景的数字化解决方案，并且不断扩大其应用范围，以深化实验室的数字化程度。

上海泰楚集团

坐落于海临港新片区生命蓝湾的泰楚集团，业务覆盖生物医药的非临床成药性评价(CRO)、抗体药物的构建与生产(CRO/CDMO)、药物制剂研发及CDMO等多个领域。泰楚集团使用魔方网表成功搭建了集团层面的企业内部管理平台，并利用魔方网表的审计追踪特性，对历史记录和操作行为进行监控，以实践GLP管理相关的应用，提升了管理效率和合规水平。

在数字经济高速发展的今天，医药产业如果想要在前所未有的数字化转型浪潮中冲出重围，还要兼顾用最低的信息化成本来满足复杂的合规要求，摒弃掉僵化的传统系统，那选择魔方网表绝对是明智之举!

关键词：